Numero CAS: 147403-03-0 Formula molecolare: C24H29N5O3
| Punto di fusione | 230°C |
| Densità | 1,41 g/cm³ |
| temperatura di conservazione | 2-8℃ |
| solubilità | È quasi insolubile in acqua e la solubilità in etanolo è di 5,5 mg/m |
| attività ottica | +76,5 gradi (C=1, etanolo) |
| Aspetto | solido bianco o biancastro, inodore |
è un antagonista del recettore dell'angiotensina II (AT) non peptidico, efficace per via orale.Ha un'elevata selettività nei confronti del recettore di tipo I (AT1) e può essere antagonizzato in modo competitivo senza alcun effetto stimolante.Può anche inibire il rilascio di aldosterolo mediato dal recettore AT1 dalle cellule glomerulari surrenali, ma non ha alcun effetto inibitorio sul rilascio indotto dal potassio, indicando il suo effetto selettivo sui recettori AT1.Esperimenti in vivo su vari tipi di modelli animali di ipertensione hanno dimostrato che ha un buon effetto antipertensivo e non ha un impatto significativo sulla funzione contrattile cardiaca e sulla frequenza cardiaca.Nessun effetto antipertensivo su animali con pressione sanguigna normale
Farmaci antipertensivi.è un antagonista del recettore dell'angiotensina II (Ang II) che blocca selettivamente il legame dell'Ang II ai recettori AT1 (il suo effetto antagonista specifico sui recettori AT1 è circa 20000 volte maggiore di quello dell'AT2), inibendo così la contrazione vascolare e il rilascio di aldosterone, con conseguente effetti ipotensivi
La dose iniziale raccomandata per le compresse è di 80 mg (2 compresse), da assumere per via orale una volta al giorno.Generalmente, se inefficace per 4 settimane, il dosaggio può essere aumentato a 160 mg (4 compresse) una volta al giorno.Secondo i dati sull'applicazione clinica estera, la dose massima può raggiungere i 320 mg (8 compresse) una volta al giorno
1. Pazienti con ipertensione complicata da diabete, ipertensione complicata da nefropatia o semplice nefropatia diabetica,
2.pazienti con ipertensione complicata da scompenso cardiaco o infarto del miocardio
