l Numero CAS: 171596-29-5 Formula molecolare: C₂₂H₁₉N₃O₄
| Punto di fusione | >193°C |
| Densità | DMF: 25 mg/ml DMF: PBS (pH 7,2) (1:1): 0,5 mg/ml DMSO: 20mg/ml |
| temperatura di conservazione | -20°C |
| solubilità | DMF: 25 mg/ml DMF: PBS (pH 7,2) (1:1): 0,5 mg/ml DMSO: 20mg/ml |
| attività ottica | [α]/D da +68 a +78°, c = 1 in cloroformio-d |
| Aspetto | Solido da bianco a biancastro |
| Purezza | ≥98% |
(nome commerciale o ) è un tipo di inibitore della PDE5 utilizzato per il trattamento della disfunzione erettile, dell'ipertrofia prostatica benigna e dell'ipertensione arteriosa polmonare.L'effetto è rilassare i muscoli dei vasi sanguigni e aumentare il flusso sanguigno nel corpo cavernoso.Il meccanismo d'azione di è attraverso l'inibizione dell'attività della fosfodiesterasi di tipo 5 (PDE5) specifica del cGMP.La PDE5 degrada il cGMP nel corpo cavernoso situato intorno al pene.Pertanto, il tadalafi porta all'aumento della concentrazione di cGMP che provoca ulteriormente il rilassamento della muscolatura liscia e l'aumento del flusso sanguigno nel corpo cavernoso.Alcuni studi clinici hanno anche suggerito che potrebbe migliorare la funzione endoteliale negli uomini con aumentato rischio cardiovascolare e ridurre i sintomi del tratto urinario secondari all'iperplasia prostatica benigna.
analgesico, bloccante della captazione, agonista del recettore mu-oppioide.Un inibitore della fosfodiesterasi 5.è usato per il trattamento della disfunzione erettile.
è diverso nella struttura sia dal sildenafil che dal vardenafil.Viene rapidamente assorbito e raggiunge il picco di concentrazione (378 μg/L dopo una dose di 20 mg) dopo 2 ore, mostrando una lunga emivita di 17,5 ore.Inoltre è metabolizzato dal fegato (CYP3A4).In particolare, la sua farmacocinetica non è clinicamente influenzata dall'assunzione di alcol o cibo o da fattori come il diabete o la compromissione della funzionalità epatica o renale.
