Numero CAS: 224785-91-5 Formula molecolare：C23H33ClN6O4S
| Punto di fusione | 214-216°C |
| Densità | N / A |
| temperatura di conservazione | Atmosfera inerte, 2-8°C |
| solubilità | N / A |
| attività ottica | N / A |
| Aspetto | Cristallino da bianco a bianco sporco |
| Purezza | ≥98% |
è stato il secondo farmaco ad essere commercializzato e aveva il vantaggio che il suo tempo di insorgenza non veniva ridotto assumendo il farmaco a stomaco pieno.È 30 volte più potente come inibitore della PDE5 (IC50 media, 3,9 nM) del sildenafil e 10 volte più potente del tadalafil, con una maggiore selettività (>1.000 volte) per la PDE5 umana rispetto alla PDE2, PDE3 e PDE4 umana e selettività moderata (>80 volte) per PDE1.La selettività inibitoria della PDE e la potenza sia in vitro che in vivo del nuovo inibitore della PDE5.ha inibito specificamente l'idrolisi del cGMP da parte della PDE5, con una IC50 di 0,7 nM (sildenafil 6,6 nM).L'IC50 per PDE1 era 180 nM, per PDE6 11 nM e per PDE2, PDE3 e PDE4 più di 1.000 nM.
Un inibitore selettivo della fosfodiesterasi di tipo 5 (PDE5).
Il medico consiglia per l'uso
